Nom De Marque: | chemfine |
MOQ: | 200 kg |
Prix: | USD 1-10 / Kilograms |
Conditions De Paiement: | L/C, T/T |
Nom chimique | Acide 4-nitrobenzoïque |
---|---|
Formule moléculaire | C7H5NO4 |
Poids moléculaire | 167.12 |
Numéro CAS | 62 - 23 - 7 |
Apparence | Cristaux jaunes ou poudre |
---|---|
Point de fusion | 239 à 241 °C |
Point d'ébullition | Approximativement 359,1 °C (à 760 mmHg) |
Densité | 10,61 g/cm3 |
Solubilité | Légèrement soluble dans l'eau, facilement soluble dans les solvants organiques tels que l'éthanol, l'éther et le chloroforme |
Acidité:Il a une acidité, et son acidité est plus forte que celle de l'acide benzoïque.Il peut réagir avec des bases pour former des sels.Par exemple, il réagit avec l'hydroxyde de sodium pour former du 4-nitrobenzoate de sodium.
Réaction de réduction:Le groupe nitro peut subir une réaction de réduction sous l'action d'agents réducteurs appropriés tels que la poudre de fer/acide chlorhydrique, l'hydrogène/catalyseur, etc.le groupe nitro (-NO2) peut être réduit à un groupe aminé (-NH2), générant de l'acide 4-aminobenzoïque.
Réaction de substitution:Les atomes d'hydrogène sur l'anneau de benzène peuvent subir des réactions de substitution dans certaines conditions.HalogénationCependant, en raison des effets de direction du groupe carboxyle et du groupe nitro, il est possible que la concentration de nitrate dans l'enveloppe de benzène soit supérieure ou égale à la concentration de nitrate dans l'enveloppe de benzène.la sélectivité de la réaction sera affectée.
Méthode d'oxydation:Utilisant le p-nitrotoluène comme matière première, il est préparé par réaction d'oxydation. Les oxydants couramment utilisés comprennent le permanganate de potassium, le dichromate de potassium, etc.le p-nitrotoluène est oxydé en acide 4-nitrobenzoïquePar exemple, sous l'action du permanganate de potassium et de l'acide sulfurique, le groupe méthyle du p-nitrotoluène est oxydé en un groupe carboxyle.
Méthode de nitration: à partir de l'acide benzoïque, il est synthétisé par réaction de nitration.l'anneau benzénique de l'acide benzoïque subit une réaction de nitration, introduisant un groupe nitro à la position para pour générer de l'acide 4-nitrobenzoïque.la sélectivité de cette méthode doit être optimisée en contrôlant les conditions de réaction afin de minimiser la formation de produits d'ortho et de méta nitration.
Il devrait être dans un entrepôt frais, sec et bien ventilé.
Évitez les sources d'allumage et les sources de chaleur, et évitez la lumière directe du soleil.
Conserver séparément des oxydants, des réducteurs et des alcalis pour éviter les réactions chimiques.
Nom De Marque: | chemfine |
MOQ: | 200 kg |
Prix: | USD 1-10 / Kilograms |
Conditions De Paiement: | L/C, T/T |
Nom chimique | Acide 4-nitrobenzoïque |
---|---|
Formule moléculaire | C7H5NO4 |
Poids moléculaire | 167.12 |
Numéro CAS | 62 - 23 - 7 |
Apparence | Cristaux jaunes ou poudre |
---|---|
Point de fusion | 239 à 241 °C |
Point d'ébullition | Approximativement 359,1 °C (à 760 mmHg) |
Densité | 10,61 g/cm3 |
Solubilité | Légèrement soluble dans l'eau, facilement soluble dans les solvants organiques tels que l'éthanol, l'éther et le chloroforme |
Acidité:Il a une acidité, et son acidité est plus forte que celle de l'acide benzoïque.Il peut réagir avec des bases pour former des sels.Par exemple, il réagit avec l'hydroxyde de sodium pour former du 4-nitrobenzoate de sodium.
Réaction de réduction:Le groupe nitro peut subir une réaction de réduction sous l'action d'agents réducteurs appropriés tels que la poudre de fer/acide chlorhydrique, l'hydrogène/catalyseur, etc.le groupe nitro (-NO2) peut être réduit à un groupe aminé (-NH2), générant de l'acide 4-aminobenzoïque.
Réaction de substitution:Les atomes d'hydrogène sur l'anneau de benzène peuvent subir des réactions de substitution dans certaines conditions.HalogénationCependant, en raison des effets de direction du groupe carboxyle et du groupe nitro, il est possible que la concentration de nitrate dans l'enveloppe de benzène soit supérieure ou égale à la concentration de nitrate dans l'enveloppe de benzène.la sélectivité de la réaction sera affectée.
Méthode d'oxydation:Utilisant le p-nitrotoluène comme matière première, il est préparé par réaction d'oxydation. Les oxydants couramment utilisés comprennent le permanganate de potassium, le dichromate de potassium, etc.le p-nitrotoluène est oxydé en acide 4-nitrobenzoïquePar exemple, sous l'action du permanganate de potassium et de l'acide sulfurique, le groupe méthyle du p-nitrotoluène est oxydé en un groupe carboxyle.
Méthode de nitration: à partir de l'acide benzoïque, il est synthétisé par réaction de nitration.l'anneau benzénique de l'acide benzoïque subit une réaction de nitration, introduisant un groupe nitro à la position para pour générer de l'acide 4-nitrobenzoïque.la sélectivité de cette méthode doit être optimisée en contrôlant les conditions de réaction afin de minimiser la formation de produits d'ortho et de méta nitration.
Il devrait être dans un entrepôt frais, sec et bien ventilé.
Évitez les sources d'allumage et les sources de chaleur, et évitez la lumière directe du soleil.
Conserver séparément des oxydants, des réducteurs et des alcalis pour éviter les réactions chimiques.